1．選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑

   不同細(xì)胞系轉(zhuǎn)染效率通常不同幅度，但細(xì)胞系的選擇通常是根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要約定管轄，因此在轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)前應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求和細(xì)胞特性選擇適合的轉(zhuǎn)染試劑。每種轉(zhuǎn)染試劑都會(huì)提供一些已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株列表和文獻(xiàn)促進進步，通過這些資料可選擇適合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的轉(zhuǎn)染試劑意向。當(dāng)然意料之外，適合的是高效、低毒形式、方便置之不顧、廉價(jià)的轉(zhuǎn)染試劑。

2．保持佳的細(xì)胞狀態(tài)

   一般低的細(xì)胞代數(shù)（<50）能睌底只?；蛐筒蛔兎奖?。適合轉(zhuǎn)染的細(xì)胞是經(jīng)過幾次傳代后達(dá)到指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛各領域，容易轉(zhuǎn)染應用領域。細(xì)胞培養(yǎng)在實(shí)驗(yàn)室中保存數(shù)月和數(shù)年后會(huì)經(jīng)歷突變，總?cè)旧w重組或基因調(diào)控變化等而演化進行培訓。這會(huì)導(dǎo)致和轉(zhuǎn)染相關(guān)的細(xì)胞行為的變化發展機遇。也就是說同一種系的細(xì)胞株，在各實(shí)驗(yàn)室不同培養(yǎng)條件下法治力量，其生物學(xué)性狀發(fā)生不同程度的改變全技術方案，導(dǎo)致其轉(zhuǎn)染特性也發(fā)生變化。因此共享，如果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染效率降低信息化，可以試著轉(zhuǎn)染新鮮培養(yǎng)的細(xì)胞以恢復(fù)較佳結(jié)果。

3．選擇高效的轉(zhuǎn)染方法

   不同轉(zhuǎn)染試劑有不同的轉(zhuǎn)染方法全面闡釋，但大多大同小異。轉(zhuǎn)染時(shí)應(yīng)跟據(jù)具體轉(zhuǎn)染試劑推薦的方法競爭力所在，但也要注意引人註目，因不同實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的細(xì)胞性質(zhì)不同，質(zhì)粒定量差異溝通機製，操作手法上的差異等好宣講，其轉(zhuǎn)染效果可能不同，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體條件來確定較佳轉(zhuǎn)染條件顯示。

4．所構(gòu)建載體的質(zhì)量雙向互動。

    轉(zhuǎn)染載體的構(gòu)建（病毒載體效率和安，質(zhì)粒DNA，RNA品牌，pcr產(chǎn)物深入開展，寡核苷酸等）也影響轉(zhuǎn)染結(jié)果。病毒載體對(duì)特定宿主細(xì)胞感染效率較高等形式，但不同病毒載體有其特定的宿主技術的開發，有的還要求特定的細(xì)胞周期，如逆轉(zhuǎn)錄病毒需侵染分裂期的宿主細(xì)胞飛躍，此外還需考慮一些安全問題（如基因污染）更高效。除載體構(gòu)建外，載體的形態(tài)及大小對(duì)轉(zhuǎn)染效率也有不同的影響重要部署，如前面提到的超螺旋及線性DNA對(duì)瞬時(shí)和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的影響具體而言。如果基因產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞有毒性作用，轉(zhuǎn)染也很難進(jìn)行智慧與合力，因此選擇組成或可調(diào)控喜愛，強(qiáng)度合適的啟動(dòng)子也很重要，同時(shí)做空載體及其它基因的相同載體構(gòu)建的轉(zhuǎn)染正對(duì)照可排除毒性影響的干擾促進進步。