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利血平化低5-HT伴局部腦血管痙攣的實(shí)驗(yàn)性偏頭痛模型

更新時(shí)間:2020-09-18      點(diǎn)擊次數(shù):2000

利血平化低5-HT伴局部腦血管痙攣的實(shí)驗(yàn)性偏頭痛模型

(1)復(fù)制方法  健康小鼠相結合,雌雄均可融合,體重為18~20g。每天按每天10mg/kg體重的劑量經(jīng)小鼠皮下注射利血平注射液善於監督,共14d數據顯示。于第14日將小鼠用麻醉高質量,大腦皮質(zhì)(APo,Lo)注射鼠血凝塊2μl/只(血凝塊的制作:眶內(nèi)或摘眼球取血記得牢,于室溫下放置48h形成血栓註入了新的力量,用注射器抽吸血凝塊注入生理鹽水中,重復(fù)3次形成小栓子懸液)更多可能性,同時(shí)根據(jù)藥物特點(diǎn)選用不同給藥途徑給藥特點。也可選用大鼠。

(2)模型特點(diǎn)  此模型是建立在腦內(nèi)5-HT含量變化的基礎(chǔ)上的重要性。臨床研究顯示又進了一步,偏頭痛患者外周血5-HT在發(fā)病先兆期升高多種場景,于發(fā)病高峰時(shí)降低。這表明體內(nèi)5-HT有一個(gè)由釋放到消除的過程規劃,這種5-HT含量的變化是偏頭痛發(fā)作的主要直接原因擴大公共數據。臨床研究還發(fā)現(xiàn),單胺類遞質(zhì)耗竭劑利血平能夠誘發(fā)偏頭痛(使5-HT耗竭)帶動擴大,而局部注射凝血可以誘發(fā)腦血管痙攣核心技術體系。已知偏頭痛發(fā)作期因局部小血管收縮造成腦內(nèi)代謝產(chǎn)物堆積,炎性物質(zhì)(前列腺素持續發展、組織胺等)增多必然趨勢,這些活性物質(zhì)刺激神經(jīng)加重了頭痛。將上述兩種方法結(jié)合起來就形成了利血平化低5-HT伴局部腦血管痙攣的小鼠或大鼠偏頭痛模型擴大。

(3)比較醫(yī)學(xué)  這種造模方法周期較長(zhǎng)多樣性,操作較繁瑣,但造模后小鼠凝血時(shí)間明顯縮短新格局,痛閾降低明顯,全血及腦內(nèi)5-HT含量明顯下降,這些基本反映了偏頭痛的特點(diǎn)顯示。此模型支持血管學(xué)說充分。

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