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胎鼠海馬神經(jīng)元的原代培養(yǎng)

更新時(shí)間:2021-11-16      點(diǎn)擊次數(shù):1585

一、背景
      海馬是大腦顳葉內(nèi)側(cè)的一個(gè)解剖結(jié)構(gòu)提供有力支撐,因?yàn)樾螤铑愃坪qR稱為海馬體。海馬體的主要組成基本單位是神經(jīng)元主要抓手,海馬神經(jīng)元的生理功能與人的記憶密切相關(guān)。一些疾病會(huì)使海馬神經(jīng)元出現(xiàn)損傷構建,比如常見的阿爾茲海默病創新科技、單純皰疹病毒性腦炎、自身免疫性腦炎等等共創輝煌,如果這些疾病出現(xiàn)具有重要意義,就會(huì)導(dǎo)致記憶障礙,甚至癡呆的表現(xiàn)大部分。
      神經(jīng)細(xì)胞是近代神經(jīng)學(xué)科中研究重點(diǎn)之一強大的功能,神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)是指在體外模擬建立體內(nèi)生長(zhǎng)條件,使神經(jīng)細(xì)胞或神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞在其生存和生長(zhǎng)并維持其形態(tài)和功能的方法解決方案。神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)已成為當(dāng)今神經(jīng)科學(xué)研究中的主要方法之一優勢,與各種先進(jìn)的技術(shù)結(jié)合在一起滲透到各個(gè)學(xué)科交流,但因神經(jīng)細(xì)胞對(duì)體外培養(yǎng)條件要求條件較高難度大而又制約它的發(fā)展。

二提供堅實支撐、實(shí)驗(yàn)步驟
1.無菌條件下推進一步,從懷孕18天的SD大鼠腹中取出胎鼠,放在預(yù)冷的無鈣簡單化、鎂的HBSS平衡鹽溶液中;                          
2.解剖顯微鏡下明確了方向,看清海馬結(jié)構(gòu)系統性,剝?nèi)ズqR上面的腦膜和血管;
3.加入0.05%胰酶-EDTA 消化液后放入 37℃孵箱內(nèi)消化15分鐘單產提升,每5分鐘搖晃一次傳遞;
4.HBSS溶液洗三次;
5.在HBSS溶液中吹打10次左右勞動精神,吹打過程中不能有氣泡開展攻關合作;
6.所收集的上清過濾后,將細(xì)胞懸液于4℃1000rpm離心10min 預下達,棄上清的有效手段,管內(nèi)加入種植液1重懸;
7.臺(tái)盼藍(lán)染色計(jì)數(shù)方案,以 3 x 104cells/孔種入包被的24孔板關鍵技術,37℃,5%CO2深入,95%飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)技術研究。4-6小時(shí)后,全量換種植液2開展研究;
8.每周換液兩次姿勢,每次半量換液。

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