哮喘的發(fā)生發(fā)展與遺傳生產製造、免疫落實落細、環(huán)境和藥物作用等有關去創新，其誘發(fā)因素包括過敏原、  病毒感染像一棵樹、刺激物、運動等。 其病理特點為Th2淋巴細胞免疫反應強， IL-4有效保障、 IL-5、 IL-13增強長效機製，導致嗜酸性粒細胞浸潤增多講實踐、粘液分泌增多、支氣管高反應性(BHR)奮戰不懈、 免疫球蛋白E (IgE)合成和組織重塑市場開拓。 臨床表現(xiàn)為氣喘、胸悶大大縮短、咳嗽等癥狀要落實好，多發(fā)生 在夜間或凌晨，因此建立可靠的哮喘動物模型對于探究哮喘的發(fā)病機制更默契了，發(fā)現(xiàn)藥物 作用靶點具有重要意義先進技術。

目前哮喘模型選取的動物主要用BALB/c 小鼠、C57小鼠不要畏懼、  SD 大鼠服務為一體、  Wistar 大鼠和 豚鼠等問題。用于誘導哮喘的誘導劑包括卵清蛋白（ OVA）逐漸顯現，塵螨、豚草系統穩定性、曲霉屬真菌   混合物（ DRA）,屋塵螨（ HDM ）等拓展基地，其中OVA*為應用。常用的造模方式包括氣 管給藥實力增強、鼻腔滴入體系流動性、霧化吸入等。

檢測指標

肺泡灌洗液

1. 各組總細胞數(shù)的變化

2. 各組總蛋白濃度的變化

3.  ELISA檢測哮喘相關細胞因子：IL-4,IL-5,IL-13等變化

在OVA造模組帶來全新智能，肺泡灌洗液中蛋白總量以及細胞的總數(shù)明顯增加實現了超越，藥物作用 后，蛋白總量和細胞總數(shù)均有所減少去完善，說明藥物作用之后哮喘得到緩解橋梁作用。

流式檢測各組嗜酸性粒細胞、巨噬細胞比例的變化

OVA未造模組肺泡灌洗液主要是巨噬細胞求索， OVA造模之后讓人糾結，嗜酸性粒細胞顯 著增加規模，巨噬細胞減少。在OVA造模組基石之一，藥物作用之后聯動，嗜酸性粒細胞未明 顯增加，巨噬細胞未明顯減少共同努力。

血清

1. 各組總Ig E的變化

2. 各組OVA特異性Ig E的變化

肺組織

1. Western blot  檢測各組蛋白的變化行業內卷，如Muc5ac, Fizz, Arg 等

2. q-PCR 檢測各組mRNA的變化，如IL-4,IL-5, IL- 13, IL-25, TSLP, GM-CSF等逐漸完善。

3. H&E 染色檢測各組炎性細胞浸潤的變化

4. PAS 染色檢測各組糖原產(chǎn)生的變化

相關參考文獻：

AMFR drives allergic asthma development by promoting alveolar macrophage–derived GM-CSF production.