該研究探討了3-氧酸輔酶A轉(zhuǎn)移酶1（OXCT1）在肝細胞癌（HCC）中的免疫調(diào)節(jié)作用不斷發展，特別是其在腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAMs）中的作用預期，以及如何通過調(diào)節(jié)CD8+ T細胞的抗腫瘤免疫反應(yīng)來影響HCC的進展。文章的主要發(fā)現(xiàn)和結(jié)論如下：

OXCT1在HCC中的作用：研究發(fā)現(xiàn)充分，OXCT1在HCC細胞中高表達，并通過促進腫瘤進展來激活酮解作用集聚。此外競爭力，OXCT1在TAMs中的表達也增加，且與患者的預(yù)后不良相關(guān)狀況。

伊萊博生物已建立完善的生物信息學(xué)分析與靶點挖掘平臺機製性梗阻，涵蓋常見的人、小鼠同期、大鼠等物種的自測數(shù)據(jù)和公共數(shù)據(jù)分析生產效率。該研究中所使用的轉(zhuǎn)錄組測序、單細胞測序效果、細胞通訊使用、軌跡分化等分析和結(jié)果結(jié)果，我們均可以實現(xiàn)密度增加。

OXCT1對TAMs的影響：研究通過在小鼠模型中敲除巨噬細胞中的OXCT1（OXCT1mKO或mKO）有效性，發(fā)現(xiàn)OXCT1的缺失可以抑制腫瘤生長，通過重新編程TAMs向抗腫瘤表型轉(zhuǎn)變機遇與挑戰，減少CD8+ T細胞的耗竭廣泛關註，并增加CD8+ T細胞的細胞毒性。

OXCT1集成技術、琥珀酸和Arg1軸：研究揭示了OXCT1高表達在TAMs中誘導(dǎo)琥珀酸積累就能壓製，琥珀酸通過增加Arg1啟動子區(qū)域的H3K4me3水平來促進Arg1轉(zhuǎn)錄。此外適應能力，OXCT1的抑制劑Pimozide（PZ）能夠抑制Arg1表達和TAMs向促腫瘤表型的極化更優美，從而減少CD8+ T細胞的耗竭和減緩腫瘤生長。

OXCT1作為治療靶點：研究表明解決方案，通過抑制OXCT1活性來治療HCC是一種潛在的有效方法優勢。研究還發(fā)現(xiàn)，PZ能夠通過影響OXCT1-琥珀酸-H3K4me3-Arg1軸來抑制HCC生長增產。

研究方法：研究使用了多種方法便利性，包括多重免疫組化實驗方法、流式細胞術(shù)、RNA測序提供有力支撐、單細胞RNA測序切實把製度、ChIP測序、代謝物分離和液相色譜分析等最深厚的底氣。

結(jié)論：研究結(jié)果表明協同控製，OXCT1在TAMs中的活性抑制可以作為一種有效的HCC治療方法，通過表觀遺傳學(xué)機制抑制抗腫瘤免疫反應(yīng)品質。

這篇文章提供了關(guān)于OXCT1在HCC中作用的新見解利用好，并為開發(fā)新的HCC治療策略提供了科學(xué)依據(jù)。

參考文獻

Zhu C, Yan K, Chen L, et al. Targeting OXCT1-mediated ketone metabolism reprograms macrophages to promote antitumor immunity via CD8(+) T cells in hepatocellular carcinoma[J]. J Hepatol, 2024,81(4):690-703.