定量蛋白組學(xué)服務(wù)背景簡(jiǎn)介：

 SILAC( Stable Isotope  Labeling with   Amino acids in  Cell culture)技術(shù)是依據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)對(duì)必需氨基酸的依賴原理，利用穩(wěn)定同位素標(biāo)記( 13C機製性梗阻，15N迎難而上，2H)的必需氨基酸對(duì)細(xì)胞蛋白質(zhì)組進(jìn)行代謝標(biāo)記的方法；13C,15N,2H是穩(wěn)定同位素探索，沒有放射性堅持先行，因此可以在常規(guī)條件下進(jìn)行試驗(yàn)。

定量蛋白組學(xué)服務(wù)

   Arg(R)滿意度、Lys(K)情況較常見、Leu(L)是SILAC常用的氨基酸。將(13C主要抓手，15N體製，2H)等穩(wěn)定同位素標(biāo)記的R、K創新科技、L加入細(xì)胞培養(yǎng)基中服務延伸，在細(xì)胞進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí)，這些穩(wěn)定同位素標(biāo)記的氨基酸自然被“摻入"到蛋白質(zhì)中具有重要意義。通過(guò)>6代的細(xì)胞增殖進一步，整個(gè)細(xì)胞的蛋白質(zhì)組會(huì)被穩(wěn)定同位素氨基酸"標(biāo)記"；SILAC“標(biāo)記"了蛋白質(zhì)與“未標(biāo)記"的蛋白質(zhì)（普通培養(yǎng)基培養(yǎng)）存在數(shù)目的質(zhì)量差異強大的功能，該質(zhì)量差異在后續(xù)LC-MS的一級(jí)質(zhì)譜( MSl)中呈現(xiàn)一對(duì)同位素質(zhì)譜峰實際需求，通過(guò)質(zhì)譜峰的信號(hào)強(qiáng)度能實(shí)現(xiàn)對(duì)2組樣品中每一個(gè)蛋白質(zhì)表達(dá)水平的相對(duì)定量，終能確定蛋白質(zhì)表達(dá)水平差異（差異蛋白質(zhì)組學(xué)分析）和區(qū)分特異性和非特異性相互作用（蛋白質(zhì)相互作用分析）優勢；同時(shí)通過(guò)二級(jí)質(zhì)譜( MS/MS善謀新篇，MS2)實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中蛋白質(zhì)的鑒定。

 SILAC技術(shù)結(jié)合LC-MS能同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)2組樣品中蛋白質(zhì)的定性和定量分析便利性。實(shí)驗(yàn)技術(shù)“高方法、大、上“提供有力支撐，定量切實把製度，通過(guò)定墨信息能直接反映出樣品之間的蛋白質(zhì)表達(dá)水平差異，便于快速找到感興趣的目標(biāo)分子最深厚的底氣。同時(shí)協同控製，利用SILAC技術(shù)振奮起來，能明顯提高文章的檔次。