一、實驗前準備

1. ?樣本處理?

• 需取大鼠心臟組織發展需要，去除周圍血管和結(jié)締組織，經(jīng)4%多聚甲醛固定后石蠟包埋或OCT包埋冷凍切片58

• 新生大鼠心臟需用D-Hanks液沖洗殘留血細胞，組織塊消化采用0.08%蛋白酶分次消化4

2. ?主要試劑與儀器?

• 一抗（如心鈉素抗體可靠保障、Col Ⅰ/Ⅲ抗體）自然條件、二抗、DAB顯色試劑

• 需準備CO?培養(yǎng)箱開展、倒置顯微鏡互動互補、離心機等設備

二、實驗操作流程

1. ?切片制備?

• 石蠟切片厚度建議5μm意向，需經(jīng)脫蠟意料之外、水化及抗原修復處理

• 冷凍切片需避免反復凍融，厚度通常為8-10μm

2. ?免疫染色?

• 阻斷內(nèi)源性過氧化物酶（3% H?O?）

• 血清封閉后滴加一抗（4℃過夜）

• 二抗孵育及DAB顯色

• 采用ABC法或PAP法形式，步驟包括：

• 熒光染色需避光操作置之不顧，常用熒光二抗標記

3. ?對照設置?

• 需設陰性對照（PBS替代一抗）和陽性對照（已知陽性組織）

三、結(jié)果分析

1. ?顯微鏡觀察?

• 心鈉素陽性顆粒主要分布于心房肌細胞胞質(zhì)數字化，右心耳表達

• 膠原纖維（Col Ⅰ/Ⅲ）可通過Masson染色輔助評估纖維化程度

2. ?圖像處理?

• 使用圖像分析軟件定量陽性信號面積或光密度值

四快速融入、注意事項

• 組織固定時間不超過24小時，避免抗原丟失

• 蛋白酶消化新生心肌細胞時需嚴格控制時間（第一次8分鐘系統，后續(xù)2分鐘/次）

• 力竭運動模型可能影響心鈉素表達增強，需規(guī)范動物分組

如需特定蛋白（如P物質(zhì)、心房肽）的檢測方法交流等，可進一步結(jié)合熒光染色或乙醛酸誘發(fā)熒光法