一持續發展、實驗原理

JC-1染料會根據線粒體膜電位變化呈現不同熒光特性：

• ?正常線粒體?：膜電位高時，JC-1形成J-聚集體，發(fā)射紅色熒光(Ex/Em=585/590nm)

• ?受損線粒體?：膜電位降低時，JC-1以單體形式存在敢於挑戰，發(fā)射綠色熒光(Ex/Em=514/529nm)

• 紅/綠熒光強度比可定量反映膜電位變化

二、實驗材料準備

1. 主要試劑

• JC-1染料(常用濃度1-5mg/DMSO儲存液)

• 無血清培養(yǎng)基或JC-1染色緩沖液

• CCCP(50mM)作為陽性對照

• PBS緩沖液

2. 儀器設備

• 熒光顯微鏡/共聚焦顯微鏡

• 流式細胞儀(可選)

• CO?培養(yǎng)箱

三求索、實驗步驟

1. 工作液配制

• 將JC-1儲存液用DMSO稀釋至2.5-10μg/ml工作濃度

• 或用染色緩沖液稀釋(如50μL JC-1+8mL PBS+2mL 5×緩沖液)

2. 細胞處理

?貼壁細胞?：

1. 培養(yǎng)至80-90%匯合度

2. 棄培養(yǎng)基讓人糾結，PBS洗滌2-3次

3. 加入JC-1工作液(六孔板1ml/孔)

4. 37℃孵育15-30分鐘

?懸浮細胞?：

1. 離心收集細胞(300g,5min)

2. 重懸于培養(yǎng)基(10? cells/ml)

3. 加入JC-1工作液(0.5ml/50-100萬細胞)

3. 洗滌與檢測

1. 孵育后用預冷PBS或染色緩沖液洗滌2-3次

2. 貼壁細胞可消化后收集

3. 熒光顯微鏡觀察或流式檢測

四、結果分析

1. 熒光觀察

• ?健康細胞?：線粒體呈紅色熒光聚集

• ?凋亡細胞?：綠色熒光擴散至胞質

• 典型結果示例：CCCP處理的陽性對照幾乎全部細胞顯示綠色熒光

2. 數據分析

• 流式細胞儀檢測紅/綠熒光強度比

• 計算膜電位變化率：紅綠比降低代表去極化

五穩定發展、注意事項

1. ?染料處理?：

• 避免反復凍融基石之一，建議分裝保存

• 低溫會凝固，需20-25℃水浴溶解

• 稀釋后立即使用增持能力，防止聚集

2. ?實驗控制?：

• 設置未染色對照和CCCP陽性對照(通常50μM,5min)

• 不同細胞類型需優(yōu)化CCCP濃度和作用時間

3. ?圖像獲取?：

• 共聚焦顯微鏡建議488nm激發(fā)模樣，530nm(綠)/590nm(紅)雙通道采集

• 避免長時間光照導致熒光淬滅