癌細(xì)胞基本的特點(diǎn)就是具備無(wú)限增殖的潛能高品質。持久的增殖信號(hào)是腫瘤的主要特征之一,正常組織可以
控制促細(xì)胞生長(zhǎng)信號(hào)的生成和釋放,從而指導(dǎo)細(xì)胞增殖分化周期性進(jìn)行, 維持細(xì)胞數(shù)量的平衡,但腫瘤細(xì)胞本身可產(chǎn)生生長(zhǎng)因子受體不折不扣，從而不能實(shí)現(xiàn)負(fù)反饋調(diào)節(jié),表現(xiàn)為持續(xù)的增殖信號(hào)刺激,無(wú)限的分裂增殖。
細(xì)胞的增殖需要染色體末端的端粒參與資源優勢，正常細(xì)胞中端粒隨著增殖逐漸變短高效利用，而無(wú)限增殖的腫瘤細(xì)胞中存在端粒末端轉(zhuǎn)移酶，該酶只在腫瘤細(xì)胞中高表達(dá),并且可以將端粒重復(fù)片段加端粒DNA的末端,阻止的腫
瘤細(xì)胞進(jìn)入衰老和凋亡估算。因此檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的增殖是評(píng)價(jià)抗腫瘤藥物是否有效的重要指標(biāo)講理論。體外細(xì)
胞實(shí)驗(yàn)因方便快捷，越來(lái)越受到青睞不要畏懼。

體外檢測(cè)腫瘤細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)方法主要分為四類:(1)比色法:MTT法服務為一體、WST-1、 CCK-8法逐漸顯現、SRB法等;(2)Brdu染色法;(3)實(shí)時(shí)細(xì)胞分析法;(4)克隆形成實(shí)驗(yàn)全會精神。每種測(cè)定方法各有優(yōu)缺點(diǎn)。以MTT法為代表的比色法,成本低廉,易于復(fù)制拓展基地，染色法則在得到數(shù)據(jù)的同時(shí)可以獲得圖片資料集中展示，但這兩類方法只能檢測(cè)固定的時(shí)間點(diǎn)。而實(shí)時(shí)細(xì)胞分析法在方法上更為*分享，獲取的數(shù)據(jù)也更為詳實(shí)共享，卻需特定檢測(cè)設(shè)備及耗材。在抗腫瘤藥物篩選中表示，體外檢測(cè)腫瘤細(xì)胞增殖可以說(shuō)是必做的實(shí)驗(yàn)全面闡釋，因有些方法雖然好但可能會(huì)受制于高昂的設(shè)備及耗材而無(wú)法進(jìn)行，因此可以根據(jù)各實(shí)驗(yàn)室的具體條件競爭力所在，選擇適合自身的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)引人註目。