簡要描述:細胞爬片的制備是免疫細胞化學、免疫熒光系統、TUNEL洞亡檢測的重要一步問題分析。伊萊博生物擁有專業(yè)的技術支持和實驗操作人員團隊合規意識,核心成員來自中科院先進技術、復旦大幅拓展、交大意料之外、同濟等國內重點高校及科研機構體驗區,能夠提供前沿的新型儲能、完善的實驗技術咨詢與服務有力扭轉。伊萊博致力于臨床前藥效學CRO實驗,多年的細胞爬片技術服務的經(jīng)驗一站式服務,為廣大藥效學實驗提供保障廣度和深度。
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細胞爬片技術服務
細胞爬片技術服務
細胞爬片的制備
(1)如果使用載玻片或蓋玻片加強宣傳,必須在使用之前滅菌∮玫氖嫘??梢砸淮螠缇①A存在無菌狀態(tài)下技術發展。如果使用少量的蓋玻片,用金屬鑷子夾住蓋坡片集成,在70%一醇中浸泡重要手段,然后在火焰上烤干。要輕輕地錫取技術的開發,以防破裂為了方便起見研究與應用,可以將蓋玻片浸泡干70%的一醇中,使用時放在火焰上外理更高效。如果使用的蓋玻片或載玻片數(shù)量較多全面協議,可以將它們放干的金屋支架上重要部署,然后高壓消毒。如果需要的數(shù)量更大工具,則可將其放在耐熱的容器中智慧與合力,干烤2小時,
(2)在無菌狀態(tài)下重要的角色,把干燥的玻片放于適當?shù)呐囵B(yǎng)皿中開放要求。蓋玻片可以用金屬鑷子錫取,圓形蓋玻片可以放在24孔培養(yǎng)板的孔中平臺建設,直徑90mm的培養(yǎng)皿能夠放入10-15張蓋玻片服務機製,或者放入一張標準的載玻片。
(3)將懸浮的細胞放入組織培養(yǎng)皿中使用,培養(yǎng)至少24小時大幅拓展,讓細胞貼附在玻片上。要想得到一個較好的結果更加堅強,在加細胞時與時俱進,密度應低,以防細胞密度過高更適合。
(4)如果細胞數(shù)目有限,可把細胞懸液直接滴在玻片上高效,靜置4小時后再輕輕加入培養(yǎng)液。通過這種方式要素配置改革,大部分細胞燒粘附干玻片上體系,然后再培養(yǎng)約24小時,使細胞適當擴增帶動產業發展。此時開拓創新,取出載玻片或蓋玻片可進行固定。
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