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簡要描述：Elisa檢測技術：酶朕免痞吸附劑測定的其本原理是使命責任，目體抗原或抗體結(jié)合到草種百相裁體表面有望，并保持其免疫活性創新的技術，②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體需求，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性模式，又保留酶的活性。
更新時間：2025-06-05廠商性質(zhì)：代理商訪 問 量：733產(chǎn)品分類
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實驗過程
(1)標準品的稀釋與加樣:標準品按照說明書稀釋好五個梯度適應能力，各個梯度每孔加樣量都為50μL;
(2)加樣:分別設空白孔更優美、待測樣品孔各方面。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40uL，然后再加待測樣品10uL成效與經驗。加樣將樣品加干酶標板孔底部適應性，盡最不觸及孔壁，輕輕晃動混勻;
(3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min ;
(4)配液洗滌:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用:小心揭掉封板膜稍有不慎，棄去液體重要作用，甩干，每孔加滿洗滌液最為顯著，靜詈30sec后棄去尤為突出，如此重復5次，拍干:
(5)加酶:每孔加入酶標試劑50uL環境，空白孔除外;
(6)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min ;
(7)洗滌:小心揭掉封板膜空間載體，棄去液體，甩干相對簡便，每孔加滿洗滌液重要組成部分，靜置30sec后棄去，如此重復5次合作，拍干;
(8)顯色:每孔先加入顯色劑A50pL勃勃生機，再加入顯色劑B50uL，輕輕震蕩混勻極致用戶體驗，37℃避光顯色15min;
(9)終止:每孔加終止液50uL和諧共生，終止反應;
(10)測定:以空白空調(diào)零，450nm波長依序測是各孔的吸光度(OD值)適應性強。測定應在加終止液后15min以內(nèi)進行技術交流。
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