實(shí)驗(yàn)步驟:

1.用 2 mL D-PBSA液洗滌細(xì)胞線上線下。

2.用 1 mL 固定液于室溫下固定細(xì)胞 5 min。

3.用 2 mL D-PBSA洗滌細(xì)胞 2次醒悟。

4.將1mL 底物/染色液加入到每個(gè)培養(yǎng)子內(nèi) 數據顯示，37℃孵音2h.

5.用 2 mL D-PBSA液沖洗每孔細(xì)胞，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞也逐步提升，計(jì)數(shù)藍(lán)染( β-gal 陽(yáng)性)細(xì)胞記得牢。

6.培養(yǎng)板的儲(chǔ)存。在每孔加 1 mL 含 10%甲醛的緩沖鹽溶液重要的作用，室溫下固定 10 min更多可能性，然后用緩沖鹽溶液洗滌細(xì)胞，4℃ 儲(chǔ)存緩沖鹽溶液足夠的實力。

伊萊博生物擁有專業(yè)的技術(shù)支持和實(shí)驗(yàn)操作人員團(tuán)隊(duì)緊迫性，核心成員來(lái)自中科院、復(fù)旦更適合、交大高效、同濟(jì)等國(guó)內(nèi)重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu)，能夠提供前沿的要素配置改革、完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)咨詢與服務(wù)體系。

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