實(shí)驗(yàn)過程

(1)標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:標(biāo)準(zhǔn)品按照說明書稀釋好五個梯度高質量，各個梯度每孔加樣量都為50uL ;

(2)加樣:分別設(shè)空白孔技術先進、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40uL作用，然后再加待測樣品10uL情況正常。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁技術特點，輕輕晃動混勻;

(3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min;

(4)配液洗滌:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用;小心揭掉封板膜提高鍛煉，棄去液體，甩干凝聚力量，每孔加滿洗滌液有所提升，靜置30sec后棄去，如此重復(fù)5次新的力量，拍干;

(5)加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50uL先進水平，空白孔除外;

(6)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min ;

(7)洗滌:小心揭掉封板膜，棄去液體全面展示，甩干重要平臺，每孔加滿洗滌液，靜置30sec后棄去核心技術，如此重復(fù)5次應用提升，拍干;

(8)顯色:每孔先加入顯色劑A50uL，再加入顯色劑B50uL創造性，輕輕震蕩混勻發展的關鍵，37℃避光顯色15min;

(9)終止:每孔加終止液50uL，終止反應(yīng);

(10)測定:以空白空調(diào)零規模設備，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)真諦所在。測定應(yīng)在加終止液后15min以內(nèi)進(jìn)行。

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