細胞周期檢測技術實驗步驟

實驗共分以下4個主要步驟:

1.細胞鋪盤

HeLa S3細胞，密度為80%左右分盤實現，使鋪盤密度在50%左右不容忽視，為滿足流式細胞儀上機要求，細胞數目需大于1x10°/組服務體系。

2.細胞同步化處理:

a)加入終濃度2mM的Thymidine同步化18h

b) 用溫育的PBS洗4次說服力，更換新鮮培養(yǎng)基，培養(yǎng)9h

c) 再加入2mM Thymidine再次同步化18h后

3.樣品收集 ;

a) 分別收取釋放2h(S期)分析，6h(G2/M期)和12h(G1期)細胞樣品

b) 每個樣品收取都使用預冷的PBS洗滌4次表示，1000g離心5min，棄上清

c) 100uL PBS重懸沉淀非常激烈，吸取出細胞懸液于移液器中競爭力所在，于移去細胞的管中加入900uL預冷的70%乙醇，漩渦振蕩器震蕩中滴

入細胞懸液領域。

d)4℃固定一小時或更長時間溝通機製。

e)1500rmp，離心10min註入新的動力，去固定液領先水平。

f)細胞染色液配制:50xRNaseA母液:50xPI母液:PBS=20:20:960;RNaseA母液濃度1mg/mL，工作濃度20ug/mL;PI母液濃度2.5mg/mL雙重提升，工作濃度50ug/mL戰略布局。

g) 細胞37度染色1h。根據細胞量表現明顯更佳，加入一定體積的細胞染色液(1~1.5mL)重懸狀態，使上機時細胞通過率為200~350Cell/s,染色液不可過多或過少，過多則細胞密度過低上機速度嚴重不足指導，過少則導致細胞粘結廣泛認同。

h) 300目篩網過濾至流式管中國際要求。

4.上機檢測;

流式細胞儀上機檢測，計數50000個細胞鍛造。

5.同步化數據分析

細胞周期檢測技術

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