一優化程度、“1型"糖尿病動(dòng)物模型

一般而言，1型糖尿病發(fā)病人數(shù)占臨床確診糖尿病總?cè)藬?shù)的10%左右向好態勢。

典型的表現(xiàn)就是胰島β細(xì)胞被破壞平臺建設，導(dǎo)致胰島素絕對(duì)缺乏，從而引起高血糖等全身性的代謝障礙貢獻力量。

目前使用較多的動(dòng)物模型主要有3種使用。

二、1 STZ誘發(fā)的糖尿病動(dòng)物模型

STZ全稱鏈脲佐菌素發行速度，這種藥物的亞硝ji脲結(jié)構(gòu)能夠選擇性地?fù)p傷胰島β細(xì)胞更加堅強，損傷后的胰島重構(gòu)，繼而纖維化性能。顯然初步建立，STZ的劑量是關(guān)鍵因素，注射劑量大則全損傷胰島供給，胰島素絕對(duì)缺乏的方法，形成1型糖尿病。

STZ分子結(jié)構(gòu)

大鼠需要禁食不禁水12h進行探討，盡可能使用雄性落到實處，因?yàn)榇菩詫?duì)STZ的反應(yīng)并不均一，這可能與雌激素水平有關(guān)最新。STZ一般是現(xiàn)用現(xiàn)配2%濃度技術創新，采用單次腹腔注射即可處理方法，注射量50mg/kg(一定要注意回抽，嚴(yán)格禁止注入胃腸道)持續向好。

注射STZ溶液2天或者3天后習慣，連續(xù)3天采用尿糖檢測(cè)試紙檢測(cè)尿糖水平，血糖水平采用葡萄糖氧化酶法檢測(cè)即可進展情況，若尿糖≥3+的積極性，血糖持續(xù)升高，說明注射是沒問題應用的選擇。一周后大鼠可出現(xiàn)三多一少癥狀十大行動，再次檢測(cè)，若尿糖≥3+背景下，血糖≥16.67mmol/L綜合措施，說明造模成功。

注意事項(xiàng)：

（1）盡量不用小鼠自然條件，因?yàn)樾∈髮?duì)STZ敏感度不高現場，容易造成組內(nèi)差異較大。

（2）上面提到的血糖力量、尿糖指標(biāo)以及測(cè)定時(shí)間是比較很多資料后得出的我有所應，是可用的。

（3）單次大劑量注射才是可取的深入實施，小劑量只會(huì)造成胰島炎至關重要。

（4）血糖越高，動(dòng)物死亡率越高效果，因此要嚴(yán)格控制STZ的注射劑量有所應，預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索條件是必須的；可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充胰島素合作關系，防止低血糖導(dǎo)致的大量動(dòng)物死亡著力提升。

（5）STZ造模比較適合長(zhǎng)期觀察，因?yàn)檫@種藥物導(dǎo)致的胰島損傷不易修復(fù)傳遞，大鼠不易代償融合。

（6）靜脈注射的死亡率比腹腔注射高。