一積極性、應(yīng)用原理

轉(zhuǎn)錄因子是一種具有特殊結(jié)構(gòu)至關重要、行使調(diào)控基因表達(dá)功能的蛋白質(zhì)分子，也稱(chēng)為反式作用因子左右。某些轉(zhuǎn)錄因子僅與其靶啟動(dòng)子中的特異序列結(jié)合背景下，這些特異性的序列被稱(chēng)為順式作用元件，轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合域和順式作用元件實(shí)現(xiàn)共價(jià)結(jié)合可靠保障，從而對(duì)基因的表達(dá)起抑制或增強(qiáng)的作用自然條件。熒光素酶報(bào)告基因實(shí)驗(yàn)（luciferase assay）是檢測(cè)這類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子和其靶啟動(dòng)子中的特異順序結(jié)合的重要手段。

其原理簡(jiǎn)述如下：

（1）構(gòu)建一個(gè)將靶啟動(dòng)子的特定片段插入到熒光素酶表達(dá)序列前方的報(bào)告基因質(zhì)粒開展，如pGL3-basic等互動互補。

（2） 將要檢測(cè)的轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)質(zhì)粒與報(bào)告基因質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293細(xì)胞或其它相關(guān)的細(xì)胞系。如果此轉(zhuǎn)錄因子能夠激活靶啟動(dòng)子意向，則熒光素酶基因就會(huì)表達(dá)意料之外，熒光素酶的表達(dá)量與轉(zhuǎn)錄因子的作用強(qiáng)度成正比。

（3） 加入特定的熒光素酶底物形式，熒光素酶與底物反應(yīng)置之不顧，產(chǎn)生熒光，通過(guò)檢測(cè)熒光的強(qiáng)度可以測(cè)定熒光素酶的活性數字化，從而判斷轉(zhuǎn)錄因子是否能與此靶啟動(dòng)子片段有作用方便。

二、技術(shù)流程

（1） 用生物信息學(xué)方法分析并預(yù)測(cè)啟動(dòng)子區(qū)可能的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)各領域。

（2）設(shè)計(jì)引物用PCR法從基因組DNA中克隆所需的靶啟動(dòng)子片段應用領域，將此片段插入到熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒（pGL3-basic）中。

（3）篩選陽(yáng)性克隆進行培訓，測(cè)序發展機遇。擴(kuò)增克隆并提純質(zhì)粒備用。

（4） 擴(kuò)增轉(zhuǎn)錄因子質(zhì)粒，提純備用服務體系。同時(shí)準(zhǔn)備相應(yīng)的空載質(zhì)粒對(duì)照進入當下，提純備用。

（5） 培養(yǎng)293（或其它目的細(xì)胞）效高化，并接種于24孔板中，生長(zhǎng)10-24小時(shí)（80%匯合度）投入力度。

（6） 將報(bào)告基因質(zhì)粒與轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染細(xì)胞創造。

（7）提取蛋白并用于熒光素酶檢測(cè)。

（8） 加入底物貢獻法治，測(cè)定熒光素酶的活性設備製造。

（9） 計(jì)算相對(duì)熒光強(qiáng)度，并與空載對(duì)照比較攻堅克難。