一、慢性阻塞性肺病背景簡介

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一種漸進性疾病，使呼吸困難，其特征是從慢性炎癥到組織蛋白降解的病理狀態(tài)有所應。使用COPD動物模型是不可避免的。動物模型提高了我們對慢性阻塞性肺病生理合作關系、病理生理和治療的基本機制的認(rèn)識著力提升。雖然這些模型只能模擬疾病的一些特征，但它們對于進一步研究人慢性阻塞性肺病的機制是有價值的傳遞。

二融合、慢性阻塞性肺病動物模型簡介

慢性阻塞性肺病（COPD）動物模型在醫(yī)學(xué)研究和藥物開發(fā)中起著至關(guān)重要的作用相關性。這些模型用于模擬人類COPD的病理生理過程完成的事情，幫助科學(xué)家深入了解疾病機制、評估治療方法以及測試新藥物的有效性和安全性穩定。

三改造層面、慢性阻塞性肺病動物模型構(gòu)建方法

1. 實驗動物

SD大鼠   8周齡

2. 實驗材料

SD大鼠，脂多糖,香煙優勢與挑戰， 煙霧發(fā)生器經驗分享，熏煙染毒箱。

3. 模型制備流程

采用氣管注脂多糖加熏香煙方法：大鼠于第1天和第15天腹腔注射戊bbt納進行麻醉趨勢，頸部剃毛有力扭轉，碘伏消毒頸部皮膚，暴露氣管設備製造，用注射器緩慢注入脂多糖溶液發展需要，注射完將大鼠立旋轉(zhuǎn)1min，使藥液在肺部均勻分布管理，旋轉(zhuǎn)完成后肌肉和皮膚逐層縫合，縫合完畢后碘伏消毒流程。在第2-14天和第16-28天每天放入染毒箱被動吸煙30min合作。

4. 模型鑒定

4.1 HE染色：

對照組大鼠支氣管結(jié)構(gòu)基本完整，肺血管壁未見明顯增厚助力各業，肺泡結(jié)構(gòu)基本完整極致用戶體驗，未見炎性細(xì)胞浸潤；模型組支氣管官腔局部變形應用，肺泡壁間隔斷裂建議，上皮細(xì)胞有脫落，可見炎性細(xì)胞浸潤相貫通。

四不斷發展、小結(jié)

一般情況空白對照組小鼠無死亡積極影響，毛發(fā)光澤，呼吸均勻緊密協作，活動正常越來越重要；模型對照組小鼠毛發(fā)無光澤，部分有脫毛現(xiàn)象發揮重要作用，躁動醒悟，熏煙時喜扎堆，倦怠蜷縮高質量，汗出也逐步提升，腹部脹大，呼吸急促註入了新的力量，出現(xiàn)點頭運動重要的作用，甚者張口呼吸明顯。

五特點、參考文獻(xiàn)

[1]MahadevaR積極回應，ShapiroSD．Chronicobstructivepulmonarydis—ease：experim ental animal models of puhnonary em physema[J]．Thorax，2002又進了一步，57：908914．

[2] 宋一平 多種場景，崔德健 ，茅 培英 規劃，王 德文．慢 性阻塞性 肺疾病 大 鼠模 型的建立及藥 物 干預(yù) 的影 響 [J_．中華 內(nèi)科 雜 志 擴大公共數據，2000，39：556557．

[3]wrightJL帶動擴大，ChurgA．A modeloftobaccosmokeinducedair—flowobstructionintheguineapig[J]．Chest核心技術體系，2002，121(Suppl5)：188S—l91S．

[4] HokutoI核心技術，PerlA K應用提升，WhitsettJA．Prenatalbutnotpostnatalinhibition offibroblastgrowth factorreceptorcauses emphyse—ma[J]．JBiolChem，2003創造性，278：415421．

[5]馬 楠 發展的關鍵，崔 德健 ，梁延杰 規模設備，佟 欣真諦所在，李 玲 ，楊建發(fā)．氣 管內(nèi)注入脂多糖法建立大 鼠慢性 支氣管 炎模型 [J]．中華結(jié) 核 和呼吸雜志 競爭力，l999充分，22：371-372．