高血壓模型構(gòu)建

一緊密協作、高血壓背景介紹

高血壓是常見(jiàn)的心血管系統(tǒng)疾病，我國(guó)高血壓患病率為18.8%互動講，影響心穩定性、腦像一棵樹、腎等重要臟器的結(jié)構(gòu)與功能過程中，最終可導(dǎo)致這些器官的功能衰竭

二、高血壓動(dòng)物模型簡(jiǎn)介

通過(guò)Wistar大鼠同系近系多代繁殖培育成功能運用。飼養(yǎng)過(guò)程中無(wú)需給予特殊飼料即可發(fā)生高血壓病達到。該大鼠隨著月齡的增加，會(huì)出現(xiàn)明顯的高血壓病變和由此引發(fā)的各種臨床癥狀不可缺少。6-8周為高血壓發(fā)病期蓬勃發展，末梢動(dòng)脈變得狹窄、彎曲積極回應，心臟漸漸肥大重要性。

三、高血壓模型構(gòu)建方法

3.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

SHR大鼠

3.2實(shí)驗(yàn)材料

高脂飼料

3.3自發(fā)性高血壓（SHR）模型

大鼠自發(fā)性高血壓常發(fā)生于出生后 3 個(gè)月,一般選擇血壓高于 12.28kPa以上者多種場景。大鼠進(jìn)行同系近系多代繁殖后可獲得血壓達(dá) 26.6kPa SHR 大鼠,除此以外國(guó)際上常用的原發(fā)性高血壓模型有易感型,新西蘭遺傳型,以色列,米蘭,里昂等高血壓大鼠,SHR 大鼠病理模型應(yīng)用zg泛多元化服務體系。

四、模型鑒定

4.1血壓測(cè)量：進(jìn)行血壓測(cè)量觀察大鼠血壓是否造模成功擴大公共數據。

4.2病理HE染色：觀察心血管病理變化深度，高血壓通常會(huì)導(dǎo)致心肌肥厚帶動擴大、血管壁增厚、等病理改變開拓創新。

五持續發展、小結(jié)

該模型jybc程較短，血壓高且穩(wěn)定主動性，病態(tài)表現(xiàn)與人原發(fā)性高血壓的病態(tài)表現(xiàn)極為相似等優(yōu)點(diǎn)創造性。因此，SHR大鼠是目前gjgr的zjj于人類(lèi)原發(fā)性高血壓的動(dòng)物模型道路，也是目前應(yīng)用zgf的模型保障性，廣泛應(yīng)用于高血壓的發(fā)病機(jī)制、預(yù)防責任製、治療和診斷等諸多方面的研究十分落實。

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