腎間質(zhì)纖維化動物模型構(gòu)建

一、腎間質(zhì)纖維化背景簡介

       腎間質(zhì)纖維化(renalinterstitialfibrosis試驗，RIF)勞動精神，既是慢性進展性腎臟病共同典型的病理形態(tài)學表現(xiàn)，又是決定腎功能衰竭進程的關鍵因素製度保障，是多種慢性腎臟病長期遷延預下達，最終導致慢性腎功能衰竭的主要病理基礎，由慢性腎小管間質(zhì)損傷導致的腎間質(zhì)纖維化已成為幾乎所有腎臟疾病的共同最終結(jié)局統籌推進。各種原因?qū)е碌穆阅I功能衰竭與腎小管間質(zhì)纖維化的關系較與腎小球損傷的關系更為密切方案，RIF的研究成為近年來腎臟病學界的主流與熱點，MDL已構(gòu)建成熟的RIF動物模型了解情況。

二組建、腎間質(zhì)纖維化動物模型簡介

       腎間質(zhì)纖維化動物模型是研究腎間質(zhì)纖維化發(fā)生機制、腎臟細胞轉(zhuǎn)分化以及評價腎纖維化治療方法的理想模型特點。其中，應用zg泛的腎小管間質(zhì)纖維化動物模型是單側(cè)輸尿管梗阻（UUO）動物模型

三結論、腎間質(zhì)纖維化動物模型構(gòu)建方法

3.1實驗動物

大鼠

3.2實驗材料

戊bbt和諧共生，ssd，手術縫合線

3.3模型構(gòu)建

   大鼠以wbbtn（50mg/kg body weight）腹腔注射麻醉后適應性強，將大鼠右側(cè)臥位固定于sst上技術交流，剪毛后用碘酒75%酒精消毒手術區(qū)，行左側(cè)腹切口拓展，逐層切開皮膚創造更多、肌肉及腹壁各層，暴露并分離左側(cè)輸尿管不斷進步，用5-0絲線結(jié)扎兩道工藝技術，上一道結(jié)扎點位于左腎下極水平，在兩道結(jié)扎點中點將輸尿管切斷規模，逐層縫合近年來。

四、模型鑒定

4.1大鼠術后切口無感染、出血通過活化、開裂落地生根；大鼠活動狀態(tài)尚良好，飲食量減少健康發展，毛色稍有暗淡有效保障；左側(cè)季肋區(qū)可觸及腫大明顯，部分可見左側(cè)變大凸起長效機製；

4.2尿化驗檢測24 h尿蛋白增加

4.3血生化檢測血清肌酐講實踐、尿素氮升高

4.4腎病理組織可見典型腎間質(zhì)纖維化的表現(xiàn)，腎小球出現(xiàn)硬化製高點項目，系膜細胞和基質(zhì)彌漫性輕微增生為產業發展，腎小管ws明顯，呈多灶狀或片狀有所增加，部分出現(xiàn)腫脹各項要求、空泡變性或脫落、刷狀緣消失等病理改變越來越重要的位置，腎間質(zhì)纖維化新技術、炎性細胞浸潤。

五順滑地配合、小結(jié)

      UUO模型制作相對簡單深入，有較好的重復性，腎間質(zhì)纖維化發(fā)生迅速前沿技術，可觀察到腎臟細胞轉(zhuǎn)分化過程基礎。因此，UUO模型是一種研究腎纖維化發(fā)生機制多種方式、腎臟細胞轉(zhuǎn)分化和評價腎纖維化治療方法的理想模型對外開放。

六、參考文獻

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