阿爾茨海默蚕到y性。ˋD）動物模型

簡要描述：阿爾茨海默簿珳收{控。ˋD）動物模型造模方法：小鼠經(jīng)3%戊巴bi妥鈉（40mg/kg）腹腔注射麻醉責任，固定于腦立體定位儀物聯與互聯，暴露前鹵平臺建設，參照腦立體定位圖譜效率和安，每只小鼠右側(cè)腦室注射3μl Aβ25-35（2μg/μl）。坐標(biāo)為前鹵后1.2mm習慣，矢狀縫右側(cè)旁開1.2mm充足，即為側(cè)腦室的體表部位，進(jìn)針深度為顱骨表面向下3.2mm導向作用；注射時進(jìn)針1μl/min方案，注射后留針8min，拔針時速度為1mm/min十大行動。

更新時間：2025-02-21
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動物類型：昆明小鼠

造模試劑(1)：Aβ25-35

造模方法：小鼠經(jīng)3%戊巴bi妥鈉（40mg/kg）腹腔注射麻醉自然條件，固定于腦立體定位儀現場，暴露前鹵，參照腦立體定位圖譜力量，每只小鼠右側(cè)腦室注射3μl Aβ25-35（2μg/μl）我有所應。坐標(biāo)為前鹵后1.2mm提單產，矢狀縫右側(cè)旁開1.2mm，即為側(cè)腦室的體表部位至關重要，進(jìn)針深度為顱骨表面向下3.2mm發展空間；注射時進(jìn)針1μl/min，注射后留針8min有所應，拔針時速度為1mm/min足了準備。

造模試劑(2)：AlCl3

造模方法：小鼠右側(cè)腦室內(nèi)注射3μl AlCl3（2.5%），注射坐標(biāo)方法同上著力提升。

造模試劑(3)：海馬物理損傷

造模方法：小鼠固定于腦立體定位儀深刻內涵，坐標(biāo)為前鹵后2.4mm，矢狀縫右旁開2.0mm融合，使用自制彎曲的9號針頭垂直插入兩側(cè)海馬深入闡釋，順時針轉(zhuǎn)一周，進(jìn)針深度為顱骨表面向下3mm完成的事情。

直接購買AD轉(zhuǎn)基因小鼠(4)

轉(zhuǎn)基因模型可分為：APP轉(zhuǎn)基因模型提高，PS-1轉(zhuǎn)基因模型，ApoE4轉(zhuǎn)基因模型進入當下，tau蛋白轉(zhuǎn)基因模型紮實，雙重和三重轉(zhuǎn)基因模型

造模方法：各轉(zhuǎn)基因動物AD模型制作方法和原理基本相同，以APP轉(zhuǎn)基因動物模型為例：

從人類cDNA文庫可獲取h-APP基因cDNA可表達(dá)片段新體系，在5’端連接合適的啟動子投入力度，3’端連接SV40及其PolyA尾既構(gòu)成外源h-APP基因。H-APP基因經(jīng)體外擴增不難發現，裂解純化去除質(zhì)粒序列后貢獻法治，通過一定的方法直接注入小鼠受精卵或早期胚胎細(xì)胞核內(nèi)使之穩(wěn)定地整合于染色體內(nèi)，將該受精卵或胚胎細(xì)胞植入假孕母子宮或輸卵管內(nèi)發(fā)育成熟發展需要，即可獲得穩(wěn)定表達(dá)外源h-APP基因的基因鼠

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