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注射誘導(dǎo)高血脂癥動(dòng)物模型 小型嚙齒類（小鼠交流研討、大鼠）適用Triton WR-1339或脂肪乳注射? 中大型動(dòng)物（家兔改進措施、小型豬）需結(jié)合靜脈注射技術(shù)與實(shí)驗(yàn)周期選擇乳劑或灌胃法? ?急性實(shí)驗(yàn)? ：優(yōu)先選擇Triton WR-1339或脂肪乳注射法的可能性，操作簡(jiǎn)便且模型穩(wěn)定? ?脂蛋白代謝研究? ：推薦膽gu醇-脂肪乳劑法不要畏懼，更接近人類脂代謝特征?。 ?動(dòng)物適應(yīng)性?

大鼠脊髓全橫斷大小鼠動(dòng)物模型 大鼠脊髓全橫斷模型模型優(yōu)點(diǎn)： 可以準(zhǔn)確地確定再生的軸突及治療策略問題。 模型的缺點(diǎn)： 與臨床SCI相關(guān)性差逐漸顯現，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡率高，術(shù)后并發(fā)癥多系統穩定性，需要繁重的術(shù)后護(hù)理長效機製。

球蛋白誘導(dǎo)甲狀腺炎動(dòng)物模型 動(dòng)物種系差異：不同種系的動(dòng)物對(duì)甲狀腺球蛋白誘導(dǎo)的反應(yīng)可能不同，需根據(jù)研究目的選擇合適的動(dòng)物全技術方案。 免疫劑量和頻次：甲狀腺球蛋白的劑量分享、免疫頻次以及造模時(shí)長(zhǎng)等條件會(huì)影響模型的成功率和穩(wěn)定性。 環(huán)境因素：飼料中的碘含量信息化、飼養(yǎng)環(huán)境等也可能對(duì)模型的構(gòu)建產(chǎn)生影響方式之一。

卵巢切除誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松大小鼠動(dòng)物模型 1. 模型構(gòu)建原理 雌激素在調(diào)節(jié)骨代謝和維持骨密度方面起著重要作用。卵巢切除后新型儲能，雌激素水平顯著下降創新能力，導(dǎo)致骨吸收大于骨形成，從而引發(fā)骨質(zhì)疏松範圍。

維A酸誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型 毒性反應(yīng)：維A酸對(duì)動(dòng)物有一定的毒副作用求得平衡，需給予精心飼養(yǎng)照料好宣講。 劑量調(diào)整：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，可調(diào)整維A酸的劑量和給藥周期領先水平。例如，小鼠中劑量組（84.0 mg/kg）的骨質(zhì)疏松模型效果較好。 動(dòng)物護(hù)理：注意動(dòng)物的飲食和飲水戰略布局，避免因進(jìn)食減少導(dǎo)致的營(yíng)養(yǎng)不良事關全面。

小鼠腦動(dòng)脈瘤動(dòng)物模型特點(diǎn) 優(yōu)點(diǎn)：該模型操作相對(duì)簡(jiǎn)便，損傷程度可控狀態，重復(fù)性好技術節能，適用于研究腦動(dòng)脈瘤的病理機(jī)制以及探討新的治療方案。 缺點(diǎn)：模型多死于嚴(yán)重的尿潴留廣泛認同、尿路出血國際要求、尿路感染、壓迫性潰瘍等鍛造，尤其是全橫斷模型競爭激烈。因此，術(shù)后護(hù)理尤為重要改善。

高尿酸血癥大小鼠動(dòng)物模型：造模方法：給小鼠腹腔注射尿酸（0.125～0.5g/kg）空白區，制備急性HUA模型。以0.25g/kg注射劑量造模效果好信息化，在注射10min后血尿酸水平最高形勢，維持4h以上。性別對(duì)該模型小鼠血清尿酸水平無(wú)影響平臺建設，老年小鼠比青年小鼠更易構(gòu)建HUA模型服務機製。

矽肺大小鼠動(dòng)物模型：小鼠具有體型小，便于大批量飼養(yǎng)管理使用，生活周期短大幅拓展，取材便利等特點(diǎn)，是理想的實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物優化程度。但是由于小鼠生理?xiàng)l件的限制積極性，非暴露式方法難于實(shí)現(xiàn)奮勇向前。國(guó)內(nèi)外目前已趨向于使用鼠的開放式模型不斷豐富，為減少因手術(shù)感染而誘發(fā)細(xì)胞因子調(diào)控復(fù)雜性，手術(shù)過(guò)程應(yīng)該在無(wú)菌條件下完成組建。大鼠體型相對(duì)較大各有優勢，實(shí)驗(yàn)操作相對(duì)簡(jiǎn)單，大鼠的暴露法建立的模型已相對(duì)成熟重要的意義。