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?四氧嘧啶誘導(dǎo)I型糖尿病動(dòng)物模型：四氧嘧啶可以誘導(dǎo)I型糖尿病模型?綜合措施。四氧嘧啶通過增加體內(nèi)代謝反應(yīng)產(chǎn)生的活性氧可靠保障，以及大量增加細(xì)胞內(nèi)鈣濃度來(lái)發(fā)揮作用，能迅速導(dǎo)致胰腺β細(xì)胞的破壞設計標準，因此被廣泛用于I型糖尿病的造模?

鏈脲佐菌素誘導(dǎo)I型糖尿病動(dòng)物模型：鏈脲佐菌素（STZ）可以誘導(dǎo)I型糖尿病模型?。STZ是一種具有糖尿病致病性的化學(xué)誘導(dǎo)劑互動互補，它通過對(duì)胰島β細(xì)胞的選擇性破壞發揮重要帶動作用，導(dǎo)致胰島素缺乏、高血糖意料之外、多飲文化價值、多尿等癥狀，這些癥狀與人I型糖尿病的病理狀況一致?

鏈脲佐菌素誘導(dǎo)II型糖尿病模型鏈脲佐菌素（STZ）可以誘導(dǎo)II型糖尿病模型?置之不顧。STZ是一種無(wú)色鏈霉菌屬的發(fā)酵產(chǎn)物不斷完善，其結(jié)構(gòu)中的細(xì)胞毒素，對(duì)一些種屬的動(dòng)物胰島β細(xì)胞有選擇的破壞作用方便，可使多種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如猴基礎上、狗、羊應用領域、家兔保持競爭優勢、大鼠、小鼠等）產(chǎn)生糖尿病發展機遇，是目前使用最多的糖尿病動(dòng)物模型化學(xué)誘導(dǎo)劑?

?自發(fā)性I型糖尿病模型是指動(dòng)物在特定遺傳背景下長效機製，不經(jīng)過任何外部干預(yù)，自發(fā)地發(fā)展出I型糖尿病癥狀的模型?全技術方案。這些模型對(duì)于研究I型糖尿病的發(fā)病機(jī)制分享、自身免疫病理以及尋找新的治療方法具有重要意義。

自發(fā)性II型糖尿病模型主要采用具有自發(fā)性糖尿病傾向的近交系純種動(dòng)物信息化，這些動(dòng)物在自然情況下會(huì)發(fā)生糖尿病方式之一，無(wú)需經(jīng)過任何有意識(shí)的人工處置?。

高尿酸動(dòng)物模型是模擬人類高尿酸血癥病理狀態(tài)的重要工具非常激烈，主要通過藥物誘導(dǎo)競爭力所在、基因工程或特定飼料喂養(yǎng)等方法構(gòu)建?。

甲狀腺球蛋白可以誘導(dǎo)動(dòng)物模型?領域。這是通過利用甲狀腺球蛋白（TG）作為自身抗原發展需要，與弗氏佐劑（CFA）聯(lián)合應(yīng)用來(lái)誘導(dǎo)免疫動(dòng)物發(fā)生實(shí)驗(yàn)性自身免疫性甲狀腺炎（EAT）的過程?

高血壓大小鼠動(dòng)物模型是研究高血壓疾病及其相關(guān)機(jī)制的重要工具，其中?自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）模型是人類原發(fā)性高血壓的動(dòng)物模型?管理。