Edu染色服務(wù)：實驗步驟

1.將處于對數(shù)生長期的各實驗組細胞**消化后意向，培養(yǎng)基重懸成細胞懸液深入實施，并計數(shù)。

2.根據(jù)細胞生長快慢決定鋪板細胞密度發展空間，每組3-5重復(fù)效果，根據(jù)實驗設(shè)計決定鋪板數(shù)量。

3.統(tǒng)一鋪好后連日來，待細胞沉淀下來后快速融入，在顯微鏡下觀察各實驗組的細胞密度，如果密度不均勻系統，則固定一組增強，微調(diào)其他組細胞的量再次鋪板(如:發(fā)現(xiàn)NC組細胞較多，降低細胞量再次鋪板)交流等，放入細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)更加廣闊。

4.鋪板后第一天與第四天，配制2X(20uM)的EDU工作液,將37℃預(yù)熱的2X的EDU工作液等體積加入96孔板中提高，是EDU終濃度變?yōu)?X可以使用，繼續(xù)孵育細胞2小時，EDU標記細胞完成后紮實，去除培養(yǎng)液效高化，并加入1mL固定液，室溫固定15分鐘投入力度，去除固定液創造，每孔用1mL洗滌液洗滌細胞3次，每次3-5分鐘貢獻法治，去除洗滌液設備製造，每孔用1mL通透液，室溫孵育10-15分鐘攻堅克難，去除通透液管理，每孔用1mL洗滌液洗滌細細胞1-2次顯示，每次3-5分鐘。用內(nèi)源性過氧化物酶封閉液室溫孵育20分鐘效率和安，用洗滌液洗滌3次設計能力，每次3-5分鐘。

5.EDU檢測:每孔加入50uL的Click反應(yīng)液範圍，室溫避光孵育30分鐘求得平衡，吸出反應(yīng)液，用洗滌液洗滌3次引領作用，每次3-5分鐘加強宣傳。

6.樣品的顯色 :在樣品上加Streptavidin-HRP工作液，室溫孵育30分鐘用的舒心。 用洗滌液洗滌3次技術發展，每次2分鐘。加入0.1ml TMB顯色液集成，室溫孵育5-30分鐘或根據(jù)顯色情況孵育適當時間重要手段。直接在370nm或620-650nm測定吸光度》€定性；蚣尤?5微升2M 終止反應(yīng)像一棵樹，隨后在450nm測定吸光度。

Edu染色服務(wù)

伊萊博生物科技（上海）有限公司去突破，公司總部位于上海長江軟件園能運用。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)智能設備，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新不可缺少，建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)特點、免疫學(xué)積極回應、細胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動物實驗等學(xué)科的研究服務(wù)體系又進了一步，為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻多種場景。