慢性支氣管炎動物模型動物的選擇

考慮到實驗動物的繁殖周期雙向互動、實驗成本、動物基因組研究進程等多種因素設計能力，大鼠品牌、小鼠、豚鼠等廣泛應(yīng)用于CB模型更為一致。

慢性支氣管炎動物模型造模方法

一等形式、煙熏法

煙熏法多以單一煙絲或混合煙霧材料(如煙葉、鋸末研究與應用、刨花各50g)為刺激物置于特制煙室制備CB模型提供深度撮合服務。

造模方法：選用大鼠或小鼠作為實驗動物，30～50min/次的發生，2～4次/d，持續(xù)28～60d影響。

結(jié)果顯示模型組小鼠氣道上皮出現(xiàn)大量炎細胞浸潤新的動力，腺體分泌功能亢進，有黏液栓形成發展契機，肺泡灌洗液中白細胞總數(shù)和中性粒細胞數(shù)量明顯增加廣泛關註，蛋白含量上調(diào)，血漿和肺組織勻漿的超氧化物歧化酶活性和總抗氧化能力降低發力，丙二醛( MDA) 含量增加優勢領先。

優(yōu)點：煙熏法致CB模型的建立呈漸進性發(fā)展，簡便可靠，炎癥病變確切不可缺少，有助于研究CB發(fā)生發(fā)展過程中各階段的病理變化以及相應(yīng)炎細胞浸潤及炎性標(biāo)志物的變化蓬勃發展，為臨床早期診斷和治療提供理論依據(jù)。

缺點：致煙劑原料種類單一積極回應，其燃燒產(chǎn)生的煙霧濃度難以控制重要性，且實驗周期較長，穩(wěn)定性較差多種場景。

二多元化服務體系、化學(xué)藥物法

多種化學(xué)藥物能夠引發(fā)CB，常見的藥物有二氧化硫擴大公共數據、氯氣深度、氨水和脂多糖(LPS)。

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二氧化硫吸入法

造模方法：選用大鼠及小鼠作為實驗對象核心技術體系，將不同濃度的二氧化硫置于玻璃鐘罩或者特制熏箱開拓創新，將實驗動物分批放入進行10s～30min熏制，1次/d初步建立，全程 15～28d綜合運用。

優(yōu)缺點：本方法能夠引起CB的病理變化，病情發(fā)展嚴重后甚至導(dǎo)致氣流阻塞并發(fā)肺氣腫的方法。本方法快速簡易實事求是，但對氣管及支氣管的刺激性較大，過量的二氧化硫會引起呼吸道黏膜燒灼傷落到實處，上皮細胞增生壞死服務水平，容易導(dǎo)致動物模型發(fā)生急性損傷甚至死亡，故選用合適的濃度以及建立過程技術創新，使氣道損傷程度適中尤為重要處理方法。

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氨水霧化法

造模方法：選取小鼠作為實驗對象，2min/次持續向好，每次間隔0.5h習慣，5次/d，連續(xù)10d進展情況，10d后采用氨水霧化2min/次的積極性，每次間隔0.5h，2次/d至關重要，連續(xù)20d使命責任，全程總共30d。

模型組咳嗽次數(shù)明顯增加使用、支氣管黏膜上皮細胞空泡變性增生合規意識、細支氣管皺縮、炎性細胞浸潤、纖毛發(fā)生倒伏脫失創新內容、部分肺泡隔斷裂成肺大泡機遇與挑戰、管腔大量漿液滲出及肺間質(zhì)血管擴張淤血。

優(yōu)缺點：本方法簡便易行我有所應，但在實施過程中污染較大提單產。

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氯氣吸入法

暴露于低濃度的氯會優(yōu)先對大呼吸道造成損害，而對肺泡損害較弱至關重要，從而造成廣泛氣道損害發展空間。高濃度的氯(800g/m3、5min) 會直接導(dǎo)致呼吸道和肺泡雙重損傷進而導(dǎo)致急性氣道炎癥反應(yīng)的發(fā)生有所應。由于氧化應(yīng)激標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)以及低分子量抗氧化劑對異常情況的緩解足了準備，進而證明氯氣對氣道造成的損害本質(zhì)上是氧化性的。

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LPS注射法

LPS是蛋白質(zhì)著力提升、類脂質(zhì)及多糖的復(fù)合物深刻內涵，也是重要的致炎因子，可引起氣道上皮損傷融合，激活炎性細胞并釋放炎性因子深入闡釋，誘導(dǎo)氣道炎癥。

造模方法：選用小鼠或大鼠作為實驗對象完成的事情，采用氣管滴注等方法制備CB動物模型物聯與互聯。

優(yōu)缺點：本方法簡單經(jīng)濟、易定量改造層面、耗時短且污染較少供給。由于LPS注射法具有足夠的刺激強度，同時又考慮到人類CB的發(fā)病機制經驗分享，故可成功復(fù)制出CB的動物模型解決方案。其缺點是LPS過量會導(dǎo)致急性肺損傷改變，不利于CB的階段性觀察有力扭轉，故前期造模條件的摸索尤為重要上高質量。