中耳炎動(dòng)物模型脂多糖誘導(dǎo)

從細(xì)菌學(xué)及組織學(xué)檢查的結(jié)果以及臨床征象的研究表明，SOM可能是中耳的一種輕型的或低毒性的細(xì)菌感染結構，而細(xì)菌分解產(chǎn)物——內(nèi)毒素在SOM的發(fā)病機(jī)制中起一定的作用重要的作用。它是細(xì)菌死亡時(shí)以一種生物活性的形式釋放出來的一種物質(zhì)，主要成分為脂多糖（LPS）規模最大，能引起中耳黏膜結(jié)締組織增生穩中求進，細(xì)胞密度增大，毛細(xì)血管的通透性增高最深厚的底氣，腺體及杯狀細(xì)胞增生協同控製，分泌增加，并破壞正常的黏膜轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)品質，促進(jìn)中耳積液的蓄積利用好，導(dǎo)致SOM的發(fā)生。

其還可以激活補(bǔ)體解決問題，使嗜堿性粒細(xì)胞或肥大細(xì)胞釋放組織胺系列、5-羥色胺等血管活性介質(zhì)及趨化因子，導(dǎo)致血管擴(kuò)張相互配合，毛細(xì)血管通透性增加慢體驗，白細(xì)胞向炎癥病灶部位聚集，促進(jìn)吞噬應用情況。在發(fā)揮吞噬作用的過程中保護好，釋放溶酶體酶等生物活性物質(zhì)組建，破壞致病菌的同時(shí)也可損傷鄰近組織表現，加劇炎癥損傷組織細(xì)胞，導(dǎo)致SOM深刻變革。因此結論，LPS被大量應(yīng)用于建立SOM動(dòng)物模型中。

中耳炎動(dòng)物模型造模方法：

本模型采用手術(shù)暴露聽泡質生產力，每側(cè)聽泡內(nèi)注射脂多糖適應性強，誘導(dǎo)大鼠中耳炎形成法。

動(dòng)物的選擇：6-8周齡先進的解決方案，200-300g左右的健康SD大鼠（手術(shù)xian微鏡下查看拓展，無中耳疾病）宣講活動，性別不限

制備周期：3天不斷進步，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求調(diào)整

制備方法：正常對(duì)照組正常飼養(yǎng)一周，不做任何干預(yù)處理效率。SD大鼠麻醉后規模，手術(shù)暴露聽泡近年來，在無菌條件下用50ul微量注射器每側(cè)聽泡內(nèi)注射1mg/ml脂多糖一次，注射量40ul發展目標奮鬥，于注射48小時(shí)后處死取樣技術先進。對(duì)照組大鼠注射40ul的生理鹽水溶液。

通過病理HE染色分析判斷模型：由HE染色結(jié)果圖可知延伸，模型組聽泡黏膜明顯增厚認為，部分黏膜上皮纖毛排列紊亂，黏膜組織腫脹新趨勢，可見較多炎性細(xì)胞浸潤(rùn)提高鍛煉。

脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的SOM模型具有與臨床上SOM患者相似的癥狀。這個(gè)造模的方法既強(qiáng)調(diào)了感染性因素在SOM的核心作用凝聚力量，也注意到咽鼓管堵塞的重要作用有所提升。

該方法也有一些缺點(diǎn)：出現(xiàn)中耳滲液的幾率也不是很高，而且持續(xù)的時(shí)間短新的力量。使用聽泡內(nèi)先注入纖維蛋白封閉劑(fibrin sealant)再注入LPS的方法提高單純聽泡內(nèi)注入LPS的方法的成功率先進水平，SOM病程也隨之延長(zhǎng)。