過敏性鼻炎動物模型動物的選擇

試驗動物多選取兔發展需要、大鼠攻堅克難、小鼠或豚鼠。

過敏性鼻炎動物模型造模方法：

一顯示、卵清蛋白( ovalbumin雙向互動，OVA)

全身及局部攻擊法

利用OVA抗原混懸液注射引發(fā)免疫應答反應，再將抗原溶液局部滴鼻激發(fā)產(chǎn)生AR 癥狀設計能力；或不經(jīng)體內(nèi)注射品牌，直接將抗原溶液滴鼻進行攻擊，引起局部激發(fā)的方法制備模型更為一致。

腹腔注射法

腹腔注射法是常用的造模方法等形式。使用OVA混懸液經(jīng)腹腔注射進行初次免疫，后用OVA溶液滴鼻作強化致敏研究與應用。

造模方法：選取小鼠飛躍，在第 1、5的發生、14組成部分、21 天以含 OVA 25μg、氫氧hua鋁凝膠［Al( OH)3］1 mg 加等滲鹽水0.5 ml 給予小鼠腹腔注射進行基礎致敏新的動力，基礎致敏后于第 28 天開始以500μg OVA 加 20 μl 等滲鹽水給予小鼠雙側(cè)鼻腔滴注的過程中，連續(xù)進10d穩定性。

局部滴鼻法

造模方法：模型組和治療組致敏劑量以每側(cè)鼻孔 20μgOVA + 0.5mgAl(OH)3+0.1ml等滲鹽水，2 次/d過程中，連續(xù)10d予豚鼠雙鼻孔噴滴去突破。每次噴滴前，用 4% 利多ka因先噴鼻腔達到，以抑制鼻腔纖毛運動智能設備，延長過敏原在鼻腔停留時間。持續(xù) 5 d 后蓬勃發展，以1% OVA 等滲鹽水溶液特點，每側(cè)鼻腔 0.1～0.15 ml激發(fā)，3 d /次重要性，連續(xù)激發(fā) 11次又進了一步。

優(yōu)點1：腹腔內(nèi)注射和皮內(nèi)注射致敏與AR的自然過程差別較大，而霧化吸入容易造成下呼吸道的致敏多元化服務體系，激發(fā)后易引發(fā)哮喘規劃。豚鼠經(jīng)鼻局部致敏和激發(fā)的方法，使模型較好的局限于變應性鼻炎的表現(xiàn)深度，避免了上述情況的發(fā)生帶動擴大。

優(yōu)點2：豚鼠在解剖和生理上的特點，使其只能經(jīng)鼻呼吸開拓創新，而不能經(jīng)口呼吸持續發展。一旦鼻腔發(fā)生阻塞，只能通過延長呼吸時間綜合運用，尤其是吸氣相來代償供給，利用此特點，在本模型中采用呼吸頻率來反映鼻腔氣道阻力實事求是，從而觀察到遲發(fā)相反應中雙向鼻塞這一參數(shù)進行探討。