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簡要描述：?E3連接酶篩選與驗(yàn)證?通過酵母雙雜交技術的開發、GST Pull-down或CRISPR篩選技術(shù)發(fā)現(xiàn)候選E3酶分享，再通過體外/體內(nèi)泛素化實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其功能?17相互融合。示例：研究KRAS突變時(shí)形勢，發(fā)現(xiàn)USP25與RNF31調(diào)控KRAS的線性泛素化修飾?1善於監督。?泛素鏈類型分析?利用特異性泛素抗體（如K48前來體驗、K63鏈抗體）或串聯(lián)泛素結(jié)合結(jié)構(gòu)域（TUBEs）區(qū)分泛素鏈連接方式?36統籌。
更新時(shí)間：2025-02-28廠商性質(zhì)：代理商訪 問 量：478產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
| 品牌 | 其他品牌 |
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?體外泛素化實(shí)驗(yàn)?
使用重組表達(dá)的E1深刻認識、E2、E3酶與底物蛋白應用提升，結(jié)合ATP主動性、泛素分子進(jìn)行反應(yīng)，通過Western Blot檢測底物泛素化水平?26發展的關鍵。
常用試劑盒（如Ubiquitinylation Kit）可標(biāo)準(zhǔn)化操作流程?7道路。
?體內(nèi)泛素化檢測?
在細(xì)胞中過表達(dá)泛素、E3連接酶及底物蛋白真諦所在，利用蛋白酶體抑制劑（如MG132）阻斷降解指導，通過免疫共沉淀（Co-IP）富集目標(biāo)蛋白后檢測泛素化信號(hào)?26。
?泛素化位點(diǎn)鑒定?
：通過富集泛素化肽段充分，結(jié)合高分辨率質(zhì)譜確定具體修飾位點(diǎn)?45進一步完善。
：基于生物信息學(xué)預(yù)測（如UbiNet、GPS-Uber等工具）競爭力，對潛在賴氨酸位點(diǎn)進(jìn)行突變后觀察泛素化水平變化?47調整推進。
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