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miRNAinhibitor是化學(xué)修飾的專門針對細(xì)胞中特異的靶miRNA的抑制劑性能穩定。

miRNA mimics實(shí)驗(yàn)是模擬生物體內(nèi)源的miRNAs，運(yùn)用化學(xué)合成的方法合成作用，能增強(qiáng)內(nèi)源性miRNA的功能情況正常。

RTPCR，反轉(zhuǎn)錄·聚合酶鏈反應(yīng)（reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR）是將RNA的反轉(zhuǎn)錄（reverse transcription ）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)技術特點。

miRNA高通量測序 microRNA(miRNA)是一種大小約21—23個(gè)堿基的單鏈小分子RNA提高鍛煉，是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個(gè)堿基大小的單鏈RNA前體經(jīng)過Dicer酶加工后生成，不同于siRNA(雙鏈)但是和siRNA密切相關(guān)凝聚力量。microRNA通過和靶基因mRNA堿基配對引導(dǎo)沉默復(fù)合體(RISC)降解mRNA或抑制mRNA的翻譯有所提升，從而在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控蛋白表達(dá)(

甲基化檢測 DNA甲基化是最早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾方式之一，真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?’-甲基胞嘧啶先進水平。DNA甲基化通常抑制基因表達(dá)便利性，去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實(shí)現(xiàn)對基因表達(dá)的調(diào)控重要平臺。

熒光素酶報(bào)告基因是指以熒光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報(bào)告系統(tǒng)深刻認識。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的過程中應用提升，會(huì)發(fā)出生物熒光(bioluminescence)主動性。

過表達(dá)腺病毒包裝 腺病毒是一種線性雙鏈DNA無包膜病毒，對分裂期細(xì)胞和非分裂期細(xì)胞均具有感染能力要素配置改革，且具有嗜上皮細(xì)胞性。重組腺病毒載體是以腺病毒為基礎(chǔ)發(fā)展起來的工具病毒載體保障性，它可通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)帶動產業發展，但腺病毒基因組不整合進(jìn)入宿主細(xì)胞基因組中。腺病毒作為一種常用的基因操作工具十分落實，在心血管倍增效應、肝臟、肌肉設施、肺需求、腫瘤及其他領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

過表達(dá)慢病毒構(gòu)建及包裝實(shí)驗(yàn)：慢病毒（Lentivirus）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷1型病毒）為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體組合運用。具有感染譜廣泛更讓我明白了、可以有效感染分裂期和靜止期細(xì)胞、長期穩(wěn)定表達(dá)外源基因等優(yōu)點(diǎn)積極，因此成為導(dǎo)入外源基因的有力工具≌?，F(xiàn)在慢病毒系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用到各種細(xì)胞系的基因過表達(dá)適應能力、RNA干擾、microRNA研究以及活體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中。